Μελέτη ανοσολογικών παραμέτρων χυμικής και κυτταρικής ανοσίας σε άτομα με ιδιοπαθή υπέρταση και συσχέτιση αυτών με φυσιολογικές μεταβλητές του κυκλοφορικού συστήματος

Abstract

Hypertension is a multifactorial disorder with serious complications and unknown etiology. Among potential contributors, immune dysregulation has been also proposed. The study population included 61 consecutive hypertensive patients and 55 healthy individuals of similar age and sex distribution. All study participants underwent a thorough evaluation for subclinical atherosclerosis. A full immunological profile including quantification of immunoglobulins (IgG, IgM, IgA) and lymphocyte subpopulations was also obtained. Immunoglobulin levels IgG, IgA and IgM and complement factor C3 were found to be significantly increased in the hypertensive compared to the HC group while a statistically significant decrease in peripheral blood CD3+,CD4+ and CD8+ in hypertensive patients versus controls was detected. These findings might support a putative involvement of altered cellular and humoral immune responses in the parthenogenesis of hypertension, implying a promising role for immunomodulatory strategies, already implemented in the treatment of autoimmune diseases, in the future management of hypertension.

Η υπέρταση είναι μια πολυπαραγοντική διαταραχή με σοβαρές επιπλοκές και άγνωστη αιτιολογία. Μεταξύ των πιθανών παραγόντων, έχει προταθεί επίσης η ανοσολογική ρύθμιση. Ο πληθυσμός της μελέτης περιέλαμβανε 61 διαδοχικά υπερτασικούς ασθενείς και 55 υγιή άτομα με παρόμοια κατανομή ηλικίας και φύλου. Όλοι οι συμμετέχοντες στη μελέτη υποβλήθηκαν σε λεπτομερή αξιολόγηση (1)καρδιαγγειακούς παράγοντες(2)κλασικούς παράγοντες κινδύνου καθώς και για υποκλινική αθηροσκλήρωση. Επίσης και σε πλήρες ανοσολογικό προφίλ συμπεριλαμβανομένου της ποσοτικής μέτρησης των ανοσοσφαιρινών (IgG,IgM,IgA)και των υποπληθυσμών των λεμφοκυττάρων. Τα επίπεδα ανοσοσφαιρινών IgG,IgM,IgA και ο παράγοντας συμπληρώματος C3 βρέθηκαν να αυξάνονται σημαντικά στους υπερτασικούς σε σύγκριση με την ομάδα των μαρτύρων, ενώ μια στατιστικά σημαντική μείωση στο CD3+ του περιφερικού αίματος, CD4+ και CD8+σε υπερτασικούς ασθενείς έναντι των μαρτύρων. Αυτά τα ευρήματα ενδέχεται να υποστηρίξουν την πιθανή συμμετοχή κυτταρικών και χυμικών ανοσολογικών απαντήσεων στην παθογένεση της υπέρτασης, υποδηλώνοντας έναν πιθανό ρόλο για τις ανοσοτροποποιητικές στρατηγικές, που έχουν ήδη εφαρμοστεί στη θεραπεία αυτοάνοσων, στην μελλοντική διαχείριση της υπέρτασης.