Διερεύνηση της σχέσης της ετεroγενειας των γονιδίων των γλυκοπρωτεϊνικών υποδοχέων και δια κυτταρικών συνδέσμων των αιμοπεταλίων μητρικής και εμβρυικής προέλευσης με την εκδήλωση ενδομήτριας περιορισμένης ανάπτυξης του εμβρύου

Abstract

Vascular thrombotic tendency may lead to fetal growth restriction (FGR). Altered platelet function and genetic heterogeneity may play a role in this procedure. We investigated whether maternal or fetal genotypic frequencies of genes polymorphisms for certain platelet receptor and cell adhesion molecules are altered in FGR. We compared the maternal and fetal genotypic frequencies of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in four genes coding for platelet receptors and cell adhesion molecules [integrin alpha subunit 2 (ITGA2)C807T, integrin subunit beta 3(ITGB3) T1565C, platelet cell adhesion protein 1 (PECAM1) CTG-GTG and selectin P(SELP )A/C]. A total of 32 fetuses with fetal growth restriction and their mothers were matched with 18 normal controls. Using maternal venous blood and umbilical cord blood samples, nucleotide sequences were determined from pyrograms. Genotypic frequencies were calculated and analyzed using appropriate tests and logistic regression. There was no statistical difference in the proportion of heterozygotes or homozygotes for any of the genotypic frequencies between FGR and control groups in mothers or fetuses. In conclusion,our study demonstrated no association of maternal or fetal ITGA2 C807T SNP, ITGB3 T1565C SNP, PECAM1 CTG - GTG and SELP A/C polymorphisms with FGR.

Η αγγειακή θρομβωτική τάση μπορεί να οδηγήσει σε περιορισμό της ανάπτυξης του εμβρύου (FGR). Η τροποποιημένη λειτουργία των αιμοπεταλίων και η γενετική ετερογένεια μπορεί να διαδραματίζουν κάποιο ρόλο σε αυτή τη διαδικασία. Ερευνήσαμε κατά πόσον οι γονιδιοτυπικές συχνότητες σε μητέρες και πολυμορφισμών κάποιων γονιδίων, για ορισμένα μόρια υποδοχέα αιμοπεταλίων και κυτταρικής προσκόλλησης ,μεταβάλλονται σε κυήσεις με FGR. Συγκρίναμε τις μητρικές και εμβρυϊκές γoνότυπες συχνότητες των πολυμορφισμών ενός νουκλεοτιδίου (SNPs) σε τέσσερα γονίδια που κωδικοποιούν για υποδοχείς αιμοπεταλίων και μόρια κυτταρικής προσκόλλησης [υπομονάδα ιντεγκρίνης άλφα 2 (ITGA2) C807T, υπομονάδα ιντεγκρίνης βήτα 3 (ITGB3) T1565C, πρωτεΐνη προσκόλλησης κυττάρων αιμοπεταλίων 1 (PECAM1) CTG-GTG και σελεκτίνη Ρ (SELP) A / C]. Συνολικά 32 έμβρυα με περιορισμό της ανάπτυξης του εμβρύου και οι μητέρες τους συγκρίθηκαν με 18 φυσιολογικά ζεύγη ελέγχου (μητέρα – έμβρυο). Χρησιμοποιώντας δείγματα μητρικού φλεβικού αίματος και ομφαλοπλακουντιακού αίματος, οι αλληλουχίες νουκλεοτιδίων προσδιορίστηκαν από πυρογράμματα. Οι γονοτυπικές συχνότητες υπολογίστηκαν και αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας κατάλληλες δοκιμές και λογιστική παλινδρόμηση. Δεν υπήρξε στατιστική διαφορά στην αναλογία των ετεροζυγώτων ή των ομοζυγώτων για οποιαδήποτε από τις γενοτυπικές συχνότητες μεταξύ FGR και ομάδων ελέγχου σε μητέρες ή έμβρυα. Συμπερασματικά, η μελέτη μας δεν έδειξε πιθανή συσχέτιση των μητρικών ή εμβρυϊκών πολυμορφισμών ITGA2 C807T SNP, ITGB3 T1565C SNP, PECAM1 CTG-GTG και SELP A / C με FGR.