Διερεύνηση της βιολογικής δράσης των core/core+1 πρωτεϊνών του ιού της ηπατίτιδας C στην ανάπτυξη του ηπατολογικού καρκίνου

Περίληψη

Οι ιοί συχνά περιλαμβάνουν επικαλυπτόμενα πλαίσια ανάγνωσης και μη συμβατικούς μηχανισμούς μετάφρασης προκειμένου να μεγιστοποιηθεί η μολυσματική τους δυναμική από ένα μικρό γονιδίωμα και να ενορχηστρωθεί η έγκαιρη έκφραση γονιδίων τους. Ο ιός της ηπατίτιδας C (HCV) διαθέτει ένα τέτοιο μη συμβατικό ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης (ORF) εντός της περιοχής κωδικοποίησης της πρωτεΐνης core, κωδικοποιώντας μια ιδιαίτερη πρωτεΐνη, που ονομάστηκε ARFP ή F ή core+1. Έχουν αναφερθεί δύο κυρίαρχες ισομορφές της core+1/ARFP, η core+1/L, που αρχίζει από το κωδικόνιο 26 και η core+1/S, ξεκινώντας από τα κωδικόνια 85/87 της κωδικοποιούσας περιοχής της πολυπρωτεΐνης. Η βιολογική σημασία της έκφρασης της core+1/ARFP παραμένει ασαφής. Σκοπός της παρούσας διατριβής είναι να διερευνηθούν οι λειτουργικές και παθολογικές ιδιότητες των core+1/ARFP ισομορφών κατά την αλληλεπίδρασή τους με το κύτταρο-ξενιστή, συνδυάζοντας in vitro και in vivo προσεγγίσεις. Τα δεδομένα μας αποτελούν ισχυρή απόδειξη ότι οι core+1/AR ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Viruses often include overlapping reading frames and unconventional translation mechanisms in order to maximize their infectious potency from a small genome and to stimulate their early gene expression. Hepatitis C virus (HCV) has such an unconventional open reading frame (ORF) within the coding region of the core protein, encoding a unique protein called ARFP or F or core+1. Two mainisoforms of core+1/ARFP, core+1/L, initiating from codon 26 and core+1/S, initiating from codons 85/87 of the coding region of the polyprotein, have been reported.The biological significance of core+1/ARFP expression remains unclear. The purpose of this doctoral dissertation is to investigate the functional and pathological properties of core+1/ARFP isoforms upon their interaction with the host cell, combining in vitro and in vivo approaches. Our data give strong evidence that HCV-1a core+1/ARFP stimulates cell proliferation in Huh7.5-based cell lines expressing either core+1/L isoform or core+1/S and in t ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/45860
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/45860
ND
45860
Εναλλακτικός τίτλος
Studies of the biological activity of core/core+1 hepatitis C viral proteins in the development of hepatocellular cancer
Συγγραφέας
Μουσταφά, Σαββίνα (Πατρώνυμο: Δημήτριος-Μαμντούχ)
Ημερομηνία
2019
Ίδρυμα
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης (ΔΠΘ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής
Εξεταστική επιτροπή
Μαυρομαρά Πηνελόπη
Βελετζά Σταυρούλα
Χλίχλια Αικατερίνη
Μαρουλάκου Ιωάννα
Κατσάνη Αικατερίνη
Βασιλάκη Νίκη
Καρακασιλιώτης Ιωάννης
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές Επιστήμες
Βιολογία
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά
Ηπατίτιδα C, Ιός (HCV); Κυτταρικός κύκλος; Κυτταρικό μονοπάτι Rb; Διαγονιδιακοί ποντικοί; Ηπατολογικός καρκίνος; Κύτταρα Huh7.5; Πρωτεΐνη Core+1
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
202 σ., πιν., σχημ., γραφ.
Ειδικοί όροι χρήσης/διάθεσης
Το έργο παρέχεται υπό τους όρους της δημόσιας άδειας του νομικού προσώπου Creative Commons Corporation:
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)