Τοποθέτηση ενδοπροθέσεων καλυμμένων με μόσχευμα (covered stents), εντός stents με επαναστένωση, σε λαγόνιες αρτηρίες
Περίληψη
Σκοπός: Η μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της χρήσης καλυμμένης με μόσχευμα μεταλλικής ενδοπρόθεσης εκπτυσσόμενης με αεροθάλαμο, ως θεραπευτική επιλογή σε συμπτωματική επαναστένωση μεταλλικών ενδοπροθέσεων στις λαγόνιες αρτηρίες (ISR). Υλικό - Μέθοδος: Πρόκειται για αναδρομική μονοκεντρική, ενός σκέλους μελέτη, στην οποία συμπεριλήφθησαν 25 ασθενείς. Οι ασθενείς αυτοί υπεβλήθησαν σε αγγειοπλαστική σε επιβεβαιωμένες αγγειογραφικά συμπτωματικές επαναστενώσεις σε μεταλλικές ενδοπροθέσεις σε λαγόνιες αρτηρίες με χρήση μεταλλικών ενδοπροθέσεων καλυμμένων με μόσχευμα εκπτυσσόμενων με αεροθάλαμο. Όλοι οι ασθενείς παρουσίασαν στην κλινική εξέταση υποτροπιάζουσα χρόνια ισχαιμία (Rutherford 1 to 3), η οποία επιδεινώθηκε σε διάστημα 45 μηνών (μέση τιμή) μετά την αγγειοπλαστική με απλές μεταλλικές ενδοπροθέσεις. Τα κύρια αποτελέσματα ασφάλειας της μελέτης ήταν η συχνότητα των μειζόνων επιπλοκών περιεπεμβατικά (30 ημέρες) σχετιζόμενες με τις συσκευές και τα 12μηνα ποσοστά βατότητα ...
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
Purpose: To evaluate the safety and efficacy of balloon-expandable covered stent (CS) for treatment of symptomatic iliac artery in-stent restenosis (ISR). Material and methods: This was a retrospective, single-arm, single-centre study, which included 25 consecutive patients referred for percutaneous endovascular treatment of angiographically proven symptomatic iliac artery ISR using balloon expandable CS. All patients presented with recurrent Rutherford 1 to 3 chronic limb ischaemia that deteriorated over an average period of 45 months after bare stenting. Study’s primary safety outcome measures were peri-procedural (30-days) device-related major complications rate and 12 months patient survival rate, while primary efficacy outcome measure was 12-months clinically-driven target lesion reintervention rate. Secondary endpoints included 12-months binary restenosis rates and 30-day procedure related complication rates. Results: Initial technical success was 100%. No device-related major co ...
περισσότερα
![]() | |
![]() | Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (1.73 MB)
(Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)
|
Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.
|
Στατιστικά χρήσης

ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.

ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.

ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.

ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.