Προοπτική μελέτη ανίχνευσης νεογνών με συγγενή CMV λοίμωξη με τη μέθοδο της ξηρής σταγόνας αίματος και συσχέτιση με απώτερη εκδήλωση της νευροαισθητήριας βαρηκοϊας και ψυχοκινητικής καθυστέρησης

Abstract

Congenital CMV infecion is the most frequent congenital infection. The aim of the study was to prospectively evaluate asymptomatic neonates with congenital Cytomegalovirus infection by detecting CMV-DNA in dried blood spots. Moreover, hearing assesment and developmental evaluation at appropriate time intervals were performed in order to promptly detect sensorineural hearing loss and developmental delay.

Η συγγενής λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό (cCMV) είναι η πιο συχνήσυγγενής λοίμωξη και μπορεί να προκαλέσει σοβαρή εμβρυικήδυσπραγία. Υπολογίζεται ότι 40-50% των νεογνών μητέρων μεπρωτοπαθή λοίμωξη θα μολυνθεί (1). Από αυτά τα νεογνά, 5-18% θαέχουν συμπτώματα στη γέννηση. Στα νεογνά με συμπτωματική λοίμωξη,η θνησιμότητα ανέρχεται περίπου στο 30%; ενώ περίπου 80% από ταεπιζόντα νεογέννητα θα παρουσιάσουν σοβαρές νευρολογικές επιπλοκέςκαι 10-15% από αυτά θα εμφανίσουν ακουστικές και οπτικές διαταραχές(2). Εάν υπάρξει αναζωπύρωση προηγηθείσας λοίμωξης της μητέραςστην κύηση, τόσο ο κίνδυνος εμβρυικής λοίμωξης όσο και η συχνότηταεπιπλοκών είναι χαμηλότερος. Τέλος, νεογνική λοίμωξη κατά τη διάρκειατοκετού ή μέσω θηλασμού θέτει μικρό κίνδυνο επιπλοκών στονεογέννητο. Σ’αυτή τη διδακτορική διατριβή, στόχος της έρευνας αποτέλεσε ηεκτίμηση της επίπτωσης της συγγενούς CMV λοίμωξης στη χώρα μας,μέσω προοπτικού προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών με τη μέθοδο της ξηρής σταγόνας αίματος τις πρώτες ημέρες της ζωής.