Γενετικά χαρακτηριστικά Κυπρίων ααθενών με σηπτικό σύνδρομο σε έδαφος χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας

Περίληψη

ΣΚΟΠΟΣ: Γονιδιακοί πολυμορφισμοί της IL-6 έχουν συσχετιστεί με προδιάθεση στην ανάπτυξη χρόνιας νεφρικής νόσου (ΧΝΝ). Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση πιθανής συσχέτισης πολυμορφισμών στην περιοχή του εκκινητή της IL-6 με την ανάπτυξη και εξέλιξη σηπτικού συνδρόμου σε ασθενείς με ΧΝΝ.ΜΕΘΟΔΟΙ: Μια ομάδα 115 μαρτύρων που περιελάμβανε ασθενείς με ΧΝΝ χωρίς λοίμωξη και μια ομάδα 198 ασθενών με ΧΝΝ και σήψη εντάχθηκαν στη μελέτη. Μελέτη των γονιδιακών πολυμορφισμών στις θέσεις rs1800795 και rs1800796 της περιοχής του εκκινητή της IL-6 πραγματοποιήθηκε με την αντίδραση πολυμορφισμού του μήκους των θραυσμάτων DNA μετά από επώαση με περιοριστικά ένζυμα (RFLP-PCR: Restriction Fragment Length Polymorphism). Τα επίπεδα IL-6 στον ορό μετρήθηκαν με ανοσοενζυμική μέθοδο.ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Η συχνότητα του γονότυπου GG στη θέση rs1800796 ήταν μεγαλύτερη στους ασθενείς (78.3%) σε σύγκριση με τους μάρτυρες (62.6%). Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στη συχνότητα γονότυπων ανάμεσα σε ασθενείς και μάρτυρ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

BACKGROUND: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of interleukin (IL)-6 are associated with the development of chronic renal disease(CRD). Their impact for sepsis in the field of CRD was investigated. METHODS: One control cohort of 115 patients with CRD without infection and another case cohort of 198 patients with CRD and sepsis were enrolled. Genotyping at the -174 (rs1800795) and -572 (rs1800796) was done by restriction fragment length polymorphism. Circulating IL-6 was measured by an enzyme immunoassay.RESULTS: The GG genotype of rs1800796 was more frequent among cases (78.3%) than controls (62.6%). No difference in the genotype frequencies of rs1800795 between cases and controls was found. Odds ratio for sepsis was 2.07 (95% CIs: 1.24-3.44, p=0.005) with the GG genotype of rs1800796 ,which was confirmed by logistic regression analysis taking into consideration the presence of chronic co morbidities. All-cause mortality until day 28 was similar between patients with the GG genotyp ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/37334
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/37334
ND
37334
Εναλλακτικός τίτλος
Genetic characteristics of Cypriot patients with septic syndrome and chronic renal failure
Συγγραφέας
Παναγίδου, Αλεξία (Πατρώνυμο: Τρύφωνας)
Ημερομηνία
2016
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Δ' Παθολογική
Εξεταστική επιτροπή
Γιαμαρέλλος-Μπουρμπούλης Ευάγγελος
Γιαμαρέλλου Ελένη
Κανελλακοπούλου Κυριακή
Δημόπουλος Γεώργιος
Βλαχάκος Δημήτριος
Τούτουζας Κωνσταντίνος
Ρούτση Χριστίνα
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΆλλες Ιατρικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
Πολυμορφισμός γονιδίου ιντερλευκίνης 6
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
109 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)