IN VITRO ΚΑΙ IN VIVO ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ ΤΗΣ ΘΕΟΦΥΛΛΙΝΗΣ, HCI - ΜΕΘΑΔΟΝΗΣ, HCI - ΠΡΟΠΟΞΥΦΑΙΝΗΣ, ΝΙΦΕΔΙΠΙΝΗΣ ΚΑΙ 2HCI - ΥΔΡΟΞΥΖΙΝΗΣ ΑΠΟ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΣΤΕΡΕΕΣ ΚΑΙ ΗΜΙΣΤΕΡΕΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ

Abstract

THIS PH.D THESIS DEALS WITH THE STUDY OF SOME PHYSICOCHEMICAL AND FORMULATING FACTORS THAT AFFECT THE DRUG RELEASE FROM SOLID (ORAL) AND SEMI-SOLID (TOPICAL) DOSAGE FORMS. REGARDING THE SOLID FORMS THESE FACTORS WERE EXAMINED WITH CONVENTIONAL TABLETS AND WITH SUSTAINED RELEASE FORMULATIONS. IN THE CASE OF THE TOPICAL DOSAGE FORMS EFFECT OF THE VEHICLE ON THE RELEASE RATE OF THE DRUG WAS MAINLY STUDIED.

ΣΤΗΝ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΜΕΡΙΚΩΝ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΟ ΡΥΘΜΟ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΑΠΟ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΣΤΕΡΕΕΣ (ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ) ΚΑΙ ΗΜΙΣΤΕΡΕΑΣ (ΤΟΠΙΚΑ ΕΦΑΡΜΟΖΟΜΕΝΕΣ) ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ. ΟΣΟΝ ΑΦΟΡΑ ΤΙΣ ΣΤΕΡΕΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΑΥΤΟΙ ΕΞΕΤΑΣΘΗΚΑΝ ΤΟΣΟ ΣΕ ΑΠΛΑ ΔΙΣΚΙΑ ΟΣΟ ΚΑΙ ΣΕ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ. ΑΠΟ ΤΙΣ ΤΟΠΙΚΑ ΕΦΑΡΜΟΖΟΜΕΝΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΚΥΡΙΩΣ Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΟΥ ΕΙΔΟΥΣ ΤΟΥ ΦΟΡΕΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΣΤΟ ΡΥΘΜΟ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ ΤΟΥ. ΣΑΝ ΦΟΡΕΙΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΑΝ ΑΛΟΙΦΕΣ, ΓΑΛΑΚΤΩΜΑΤΑ, ΓΕΛΕΣ, ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ.