Δοκιμασίες αποτελεσματικότητας αισθητικών και κοσμητολογικών μεθόδων

Abstract

Trends in Cosmetology for sustainable isolation and sourcing of cosmetic and personal care product ingredients include a number of strategies some of which played a role in the selection of the topic and implementation of this thesis. The first part of the thesis develops these strategies, such as supercritical fluid extraction (SFE), plant stem cells and the use of plant stem cell extracts in cosmetology. In the experimental part, six (6) new cosmetic products (O/W creams) were prepared, one of which was Placebo. These products were used to evaluate the efficacy of the new products and the combination protocols with LASER epilation and Iontophoresis, on volunteers methods of quantifying skin biophysical parameters to measure transdermal water loss (TEWL), melanin index, erythema index, keratin hydration, skin viscoelasticity indices and skin microtopography and ex-vivo methods (biopsies) as well as questionnaires. (Research Ethics Committee Approval Number: 37942/11-05-2021, ClinicalTrials.gov ID: NCT06755112)In parallel, a methodology was developed for the in vitro evaluation of the action of active ingredients directly on the cosmetic products prepared by applying a reliable, cheap and environmentally friendly colorimetric method using a mobile phone camera and using both DPPH and FRAP techniques for the determination of the mixture of gallic esters (Unisoth G28) directly in emulsion, a method that has not been proposed so far in the literature for the determination of this cosmetic ingredient.

Οι τάσεις στην Κοσμητολογία για την βιώσιμη απομόνωση και εύρεση συστατικών καλλυντικών προϊόντων και προϊόντων προσωπικής φροντίδας περιλαμβάνουν μια σειρά από στρατηγικές ορισμένες από τις οποίες διαδραμάτισαν ρόλο για την επιλογή του θέματος και την υλοποίηση της διατριβής αυτής. Στο θεωρητικό μέρος της διατριβής αναπτύσσονται οι στρατηγικές αυτές, όπως η υπερκρίσιμη εκχύλιση (SFE), τα φυτικά βλαστοκύτταρα και η χρήση εκχυλισμάτων φυτικών βλαστοκυττάρων στην Κοσμητολογία. Στο πειραματικό μέρος:Αναπτύχθηκαν έξι (6) νέα καλλυντικά προϊόντα (κρέμες O/W), ένα εκ των οποίων ήταν το Placebo. Τα δραστικά καλλυντικά προϊόντα περιείχαν ως ενεργά συστατικά: α) εκχύλισμα βλατοκυττάρων Olea europaea var. sylvestris, β) μίγμα γαλλικών αλκυλεστέρων και γλυκοσιδών τους και γ) συνδυασμό των ενεργών συστατικών αυτών. Επίσης αναπτύχθηκαν και νέα καλλυντικά προϊόντα με αντικατάσταση των παραδοσιακών συντηρητικών (Πίνακας VI, Ε.Ε.) με «εναλλακτικά συντηρητικά» Αξιολογήθηκε η αποτελεσματικότητα των νέων καλλυντικών προϊόντων σε συνδυασμό με την αποτρίχωση με LASER και την ιοντοφόρηση σε εθελοντές με: A)Μεθόδους ποσοτικοποίησης των βιοφυσικών παραμέτρων του δέρματος για τη μέτρηση διαδερμικής απώλειας ύδατος (TEWL), του δείκτη μελανίνης, του δείκτη ερυθήματος, της ενυδάτωσης της κερατίνης, των δεικτών ελαστικότητας ιξωδοελασικότητας του δέρματος και της μικροτοπογραφίας του δέρματος. B) Εx-vivo μεθόδοι (βιοψίες) καιΓ) Αισθητήριες μεθόδους με διαζώσης διανομή και συμπλήρωση των ερωτηματολογίων σε εθελοντές κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αναπτύχθηκε μεθοδολογία για την in vitro αξιολόγηση της αντιοξειδωτικής δράσης των ενεργών συστατικών απ΄ ευθείας σε καλλυντικά γαλακτώματα. Η μεθοδολογία χρησιμοποιεί αξιόπιστη, φθηνή και φιλική προς το περιβάλλον χρωματομετρική μέθοδο με την κάμερα κινητού τηλεφώνου χρήση των δυο τεχνικών DPPH και FRAP για τον προσδιορισμό του μίγματος γαλλικών εστέρων (Unisοoth G28) απευθείας σε γαλάκτωμα, μέθοδος που μέχρι τώρα στη βιβλιογραφία δεν έχει προταθεί για τον προσδιορισμό του κοσμητικού αυτού συστατικού. Συμπερασματικά: Προτείνονται συνδυασμοί νέων σταθερών συνθέσων καλλυντικών προϊόντων με αισθητικές θεραπείες, όπως αποτρίχωση με LASER και Ιοντοφόρηση, οι οποίοι έχουν αξιολογηθεί με τις βιοφυσικές μεθόδους που συστήνονται από τον Οργανισμό Cosmetics Europe για την αξιολόγηση αποτελεσματικότητας και την υποστήριξη ισχυρισμών καλλυντικών προϊόντων καθώς και με την ιστολογική μελέτη βιοψιών εθελοντών. Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν στην παρούσα διατριβή έγιναν σύμφωνα με της κανόνες της ορθής κλινικής πρακτικής και έχουν λάβει την έγκριση της Επιτροπής Ηθικής και Δεοντολογίας της Έρευνας Πα.Δ.Α.: 37942/11-05-2021 και την έγκριση του National Institute of Health (NIH), Protocol Registration: ClinicalTrials.gov ID.: NCT06755112.