ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΩΝ ΚΑΙ ΑΥΞΗΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΟΥΣ ΔΕΙΚΤΕΣ ΣΤΟΝ ΗΠΑΤΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ

Abstract

THE AIM OF THIS STUDY WAS TO EVALUATE THE IMMUNOHISTOCHEMICAL EXPRESSION OF THEC-ERBB2 ONCOPROTEIN (P185ERBB2) AND EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGF-R) IN SERIES OF 71 HEPATOCELLULAR CARCINOMAS (HCC'S). ALSO WAS EVALUATED THE ADJACENT HEPATIC TISSUE, TO ASSESS ANY CORRELATION WITH SURFACE ANTIGEN (HBSAG) OFHEPATITIS B VIRUS (HBV). THE TOTAL OF THE 71 HCCS WAS CLASSIFIED INTO 17 LOW GRADE CASES AND 54 HIGH GRADE CASES, WITH ADJACENT NON NEOPLASTIC LIVER PARENCHYMA OBSERVED IN 14 AND 28 CASES RESPECTIVELY. THE IMMUNOHISTOCHEMICAL AVIDIN BIOTIN PEROXIDASE COMPLEX (ABC) METHOD WAS PERFORMED ON FORMALIN FIXED PARAFINSECTIONS FOR THE DETECTION OF EGF-R, C-ERBB2 ONCOPROTEINS AND HBSAG USING MONOCLONAL ANTIBODIES. THE EXPRESSION OF C-ERBB2 WAS OBSERVED IN 21/17 CASES OF HCC'S (29,5%) SHOWING NO SIGNIFICANT STATISTICALLY CORRELATION (P > 0,05) WITH HISTOLOGICAL GRADE. THE C-ERBB2 WAS ALSO DETECTED IN THE ADJACENT NON NEOPLASTIC PARENCHYMA IN 7/14 LOW GRADE HCC'S AND IN 9/28 HIGH GRADE HCC'S. NO SIGNIFICANT STATISTICALLY DIFFERENCES IN C-ERBB2 ONCOPROTEIN EXPRESSION WERE OBSERVEDBETWEEN THE HCC'S AND THE ADJACENT NON NEOPLASTIC PARENCHYMA. HBSAG WAS DETECTED IN 10/42 EXAMINED CASES OF HCC'S WITH ADJACENT NON NEOPLASTIC PARENCHYMA, WHILE ONLY 4 CASES WERE SIMULTANEOUSLY POSITIVE TO C-ERBB2 AND HBSAG. EGF-R WAS DETECTED IN ONLY 3/71 CASES OF HCC'S, WHILE THE ANTIGEN WAS NOT DETECTED AT ALL IN THE ADJACENT NON NEOPLASTIC PARENCHYMA. (ABSTRACT TRUNCATED)

Ο ΣΚΟΠΟΣ ΑΥΤΗΣ ΤΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΗΤΑΝ Η ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΤΗΣ ΟΓΚΟΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΤΟΥ C-ERBB2 (P185ERBB2) ΚΑΙ ΤΟΥ ΥΠΟΔΟΧΕΑ ΤΟΥ ΕΠΙΔΕΡΜΙΚΟΥ ΑΥΞΗΤΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ (EGF-R) ΣΕ 71 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΗΠΑΤΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ (ΗΚΚ). ΕΠΙΣΗΣ ΣΕ 42 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ, ΕΞΕΤΑΣΤΗΚΕ ΚΑΙ Ο ΠΕΡΙΞ ΗΠΑΤΙΚΟΣ ΙΣΤΟΣ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΤΗΝ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΟΥ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ (HBSAG) ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΟΣ Β (HBV). ΑΠΟ ΤΙΣ 71 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ, ΟΙ 17 ΗΤΑΝ ΚΑΡΚΙΝΟΙ ΧΑΜΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ ΚΑΙ ΟΙ 54 ΥΨΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ ΜΕ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΟ ΜΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΟ ΗΠΑΤΙΚΟ ΠΑΡΕΓΧΥΜΑ 14 ΚΑΙ 28 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ. ΤΟ ΥΛΙΚΟ ΠΟΥ ΕΞΕΤΑΣΤΗΚΕ ΠΡΟΕΡΧΟΤΑΝ ΑΠΟ ΤΟΜΕΣ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣΟΙ ΟΠΟΙΕΣ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΣ ΕΙΧΑΝ ΜΟΝΙΜΟΠΟΙΗΘΕΙ ΜΕ ΦΟΡΜΑΛΙΝΗ. ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΕ Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΤΟΥ ΣΥΜΠΛΕΓΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΑΒΙΔΙΝΗΣ ΒΙΟΤΙΝΗΣ ΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ (AVIDIN-BIOTIN-PEROXIDASE COMPLEX ABC) ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΤΟΠΙΣΗ ΤΟΥ C-ERBB2, ΤΟΥ EGF-R ΚΑΙ ΤΟΥ HBSAG. Η ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ C-ERBB2 ΑΝΙΧΝΕΥΤΗΚΕ ΣΕ 21/71 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΗΚΚ (ΠΟΣΟΣΤΟ 29,5%). ΔΕΝ ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΩΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΙΑΦΟΡΑ (P > 0,05) ΜΕΤΑΞΥ ΤΗΣ ΕΚΦΡΑΣΕΩΣ ΤΟΥ C-ERBB2 ΚΑΙ ΤΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ. Η ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ C-ERBB2 ΕΞΕΤΑΣΤΗΚΕ ΕΠΙΣΗΣ ΚΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΟ ΜΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΟ ΙΣΤΟ ΚΑΙ ΒΡΕΘΗΚΕ ΘΕΤΙΚΟ ΣΕ 7/14 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΗΚΚ ΧΑΜΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ ΚΑΙ ΣΕ 9/28 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΥΨΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ. ΔΕΝ ΠΑΡΑΤΗΡΗΘΗΚΕ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΩΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΙΑΦΟΡΑ ΣΤΗΝ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ C-ERBB2 ΣΤΟ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑ ΚΑΙΣΤΟΝ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΟ ΜΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΟ ΙΣΤΟ. ΤΟ HBSAG ΑΝΙΧΝΕΥΘΗΚΕ ΣΕ 10/42 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΗΚΚ ΜΕ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΟ ΜΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΟ ΙΣΤΟ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)