ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑ Ν-ΜΟΝΟ ΚΑΙ Ν,Ν-ΔΙ-Ν-ΑΛΚΥΛΙΩΜΕΝΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΤΗΣ ΙΣΟΛΟΥΜΙΝΟΛΗΣ

Abstract

ΣΥΝΤΕΘΗΣΑΝ ΤΑ ΜΕ ΜΕΓΑΛΗ ΑΛΥΣΙΔΑ Ν-ΜΟΝΟ- ΚΑΙ Ν,Ν-ΔΙ-N-ΑΛΚΥΛΙΩΜΕΝΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΤΗΣ ΙΣΟΛΟΥΜΙΝΟΛΗΣ, ΜΕ ΣΚΟΠΟ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΤΟΥΣ. Η ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΩΝ ΥΔΡΑΖΙΔΙΩΝ ΕΓΙΝΕ ΜΕΣΩ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΩΝ 4-ΜΟΝΟ- ΚΑΙ 4-ΔΙ-N-ΑΛΚΥΛΑΜΙΝΟ-Ν-ΜΕΘΥΛΟ-ΦΘΑΛΙΜΙΔΙΩΝ, ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΣΥΝΕΤΕΘΗΣΑΝ ΜΕ ΑΛΚΥΛΙΩΣΗ ΤΟΥ 4-ΑΜΙΝΟ-Ν-ΜΕΘΥΛΟ-ΦΘΑΛΙΜΙΔΙΟΥ.Η ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΑΛΚΥΛΙΩΣΗ ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΣΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΩΝ Π-ΤΟΛΟΥΟΛΟΣΟΥΛΦΟΝΙΚΩΝ ΑΛΚΥΛΕΣΤΕΡΩΝ, ΟΣΟ ΚΑΙ ΤΩΝ N-ΑΛΚΥΛΟΒΡΩΜΙΔΙΩΝ ΜΕ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΚΑΤΑΛΥΣΕΩΣ ΔΙΕΠΙΦΑΝΕΙΑΣ. Η ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΤΩΝ ΥΔΡΑΖΙΔΙΩΝ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΣΕ ΟΜΟΙΟΓΕΝΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΚΑΙ ΣΕ ΑΝΙΟΝΙΚΑ (ΔΩΔΕΚΥΛΟΣΟΥΛΦΟΝΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ), ΚΑΤΙΟΝΙΚΑ (ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΔΕΚΑΕΞΥΛΟΤΡΙΜΕΘΥΛΑΜΜΩΝΙΟ) ΚΑΙ ΜΗ-ΙΟΝΙΚΑ (ΠΟΛΥΟΞΥΑΙΘΥΛΕΝΟ (23)-ΔΩΔΕΚΑΝΟΛΗ) ΜΙΚΚΥΛΙΑ. ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΤΗ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΤΟ ΦΘΟΡΙΣΜΟ ΣΤΟ 4-N-ΕΝΝΕΥΛΑΜΙΝΟ-ΦΘΑΛΙΚΟ ΟΞΥ, ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ ΤΗΣ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΟΥΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΣ, ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΟΤΙ ΑΥΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΖΕΙ ΜΙΚΚΥΛΙΑΚΑ ΣΥΣΩΜΑΤΩΜΑΤΑ.

THE N-MONO- AND N,N-DI-N-ALKYLATED LONG CHAIN DERIVATIVES OF ISOLUMINOL WERE SYNTHESIZED AND THEIR CHEMILUMINESCENCE WAS INTENSIVELY STUDIED. ΤHE HYDRAZIDES WERE OBTAINED FROM THEIR RESPECTIVE 4-MONO- AND 4-DI-N-ALKYLAMINO-N-METHYL-PHTHALIMIDES, WHICH IN TURN WERE SYNTHESIZED BY N-ALKYLATION OF 4-AMINO-N-METHYL-PHTHALIMIDE. THE PHTHALIMIDES WERE OBTAINED FROM THEIR RESPECTIVE TOSYLATES AND N- ALKYL-BROMIDES, USING PHASE-TRANSFER CATALYSIS CONDITIONS. THE CHEMILUMINESCENCE OF THE HYDRAZIDES WAS STUDIED IN HOMOGENEOUS MEDIA AND IN ANIONIC (SODIUM DODECYL SULFATE), CATIONIC (CETYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE) AND NON-IONIC (POLYOXYETHYLENE (23) GLYCOL DODECYL ETHER) MICELLES. BY EMPLOYING CHEMILUMINESCENCE AND FLUORESCENCE ON 4-N-NONYLAMINO- PHTHALIC ACID, A REPRESENTATIVE OF THE LIGHT REACTION'S EMITTER, IT IS FOUND THAT ITSELF FORMS MICELLAR AGGREGATES.