Συμβολή στην έκφραση της P - selectin στο πλάσμα ασθενών με παθήσεις αγγείων

Abstract

P-selectin represents a cell surface glycoprotein that is localized in the Weibel-Polade bodies of endothelial cells and in the alpha-granules of platelets. In thrombogenic and inflammation conditions, plasmatic P-selectin levels are markedly elevated. In this study, a quantitative sandwich wnzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) utilizing a monoclonal soluble P-selectin (sP-selectin) antibody was employed to assess this marker in blood samples collected in three clinical groups of vascular patients: Group I deep vein thrombosis, Group II arterial thromboembolism and Group III critical limb ischemia. We measured plasma P-selectin before and 48 hours after therapeutic treatment (surgical and/or anticoagulant therapy). In comparison with the control group all of these patient groups showed a marked elevation of pretreatment sP-selectin levels (65.95+26.99 ng/ml vs 23.63+9 ng/ml). The sP-selectin levels were also elevated in all groups of patients 48 hours after treatment (67.27+29.03 ng/ml) (p=0.625). The findings indicate that plasma P-selectin may be a useful new marker for vascular diseases. The pathogenesis of the majority of vascular is the result of complex reactions between endothelium, circulating leucocytes and activated platelets.

Η P-selectin είναι μία γλυκοπρωτεϊνη της κυτταρικής επιφάνειας που εντοπίζεται στα Weiber-Polade σωμάτια των ενδοθηλιακών κυττάρων, καθώς και μέσα στα α’-κοκκία των αιμοπεταλίων. Στις θρομβογενείς και φλεγμονώδεις συνθήκες, τα επίπεδα της P-selectin του πλάσματος είναι σαφώς ηυξημένα. Σ’ αυτήν την μελέτη, έγινε μία ποιοτική ανάλυση με την μέθοδο ELISA, χρησιμοποιώντας ένα μονοκλωνικό αντίσωμα κατά της P-selectin, προκειμένου να προσδιοριστή αυτός ο δείκτης σε δείγματα αίματος τριών κλινικών ομάδων - ασθενών, που πάσχουν από αγγειακές παθήσεις. Ομάδα Ι: Εν τω βάθει φλεβοθρόμβωση των κάτω άκρων Ομάδα ΙΙ: Αρτηριακή θρομβοεμβολική νόσος των κάτω άκρων Ομάδα ΙΙΙ: Κρίσιμη ισχαιμία των κάτω άκρων Μετρήσαμε την τιμή της P-selectin του πλάσματος στις παραπάνω ομάδες, πριν και μετά 48 ώρες από την θεραπευτική αγωγή (χειρουργική ή αντιπηκτική θεραπεία). Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, όλοι αυτοί οι ασθενείς όλων των ομάδων, έδειξαν μία σαφή αύξηση των επιπέδων της P-selectin (65.95+-26.99 ng/ml vs 23+- 9 ng/ml). Tα επίπεδα της P-selectin ήσαν, επίσης, ηυξημένα σε όλες τις ομάδες των ασθενών, 48 ώρες μετά την αγωγή (67.27+- 29.03 ng/ml) (Ρ=0.625). Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι η P-selectin του πλάσματος μπορεί να αποτελεί ένα χρήσιμο καινούριο δείκτη για τις αγγειακές παθήσεις. Η παθογένεια των παθήσεων των αγγείων, συνίσταται από το αποτέλεσμα ενός συμπλέγματος αντιδράσεων μεταξύ του ενδοθηλίου, κυκλοφορούντων λευκοκυττάρων και ενεργοποιηθέντων αιμοπεταλίων.