Συγκριτική μελέτη της ανοσοϊστοχημικής έκφρασης της πρωτεΐνης p53 και των αριθμητικών ανωμαλιών του γονιδίου p53 και του χρωμοσώματος 17 με την μέθοδο του φθορίζοντα in situ υβριδιμού σε νεοπλασματικές παθήσεις του παχέος εντέρου

Abstract

The aim of the present study was to assess the numerical abnormalities of chromosome 17 and p53 gene in 54 adenocarcinomas and 22 adenomatous polyps of large bowel from paraffin blocks and the FISH method performed. In addition, an evaluation of the relationship between our results and the disease-free interval and the overall survival, 31 patients with large intestine adenocarcinomas, was done. Monosomy of chromosome 17 was found in 3/22 (13,6%) adenomatous polyps and 18/54 (33,3%) adenocarcinomas (p=0,08). Deletion of p53 gene was found in 7/22 (31,8%) adenomatous polyps and 33/54 (61%) adenocarcinomas (p<0,01). Expression of p53 protein was detected in 2/22 (9,0) adenomatous polyps and 32/54 (59,2%) adenocarcinomas (p<0,0002). The disease free interval and the overall survival had a statistically strong relationship was more intensive for tumours situated to the proximal colon. In contrast the immunohistochemical expression of p53 protein does not seem to be a reliable prognostic marker.

Η παρούσα μελέτη ερευνά τις αριθμητικές ανωμαλίες του χρωμοσώματος 17 και του γονιδίου p53 σε 22 αδενωματώδεις πολύποδες και 54 αδενοκαρκινώματα παχέος εντέρου από blocks παραφίνης με την μέθοδο FISH. Η ανίχνευση της p53 πρωτεΐνης έγινε ανοσοϊστοχημικά. Τα ευρήματα συσχετίσθηκαν με την 5ετή ελεύθερη-νόσο και την συνολική αθροιστική επιβίωση 31 ασθενών. Ανιχνεύθηκε μονοσωμία του χρωμοσώματος 17 σε3/22 (13,6%) αδενωματώδεις πολύποδες και σε 18/54 (33,3%) αδενοκαρκινώματα (p=0,08) ενώ έλλειμμα του γονιδίου p53 ανιχνεύθηκε σε 7/22 (31,8%) αδενωματώδεις πολύποδες και σε 33/54 (61%) αδενοκαρκινώματα (p<0,01). Έκφραση της πρωτεΐνης p53 ανιχνεύθηκε σε 2/22 (9,0%) αδενωματώδεις πολύποδες και σε 32/54 (59,2%) αδενοκαρκινώματα (p<0,0002). H 5ετής ελεύθερη νόσου και η αθροιστική συνολική επιβίωση είχαν ισχυρή στατιστική συσχέτιση με το έλλειμμα του γονιδίου p53 και τη μονοσωμία του χρωμοσώματος 17. Η συσχέτιση ήταν ισχυρότερη όταν η ανάλυση περιορίστηκε σε όγκους περιφερικά της αριστερής κολικής καμπής. Αντίθετα η ανοσοϊστοχημική έκφραση της πρωτεϊνης p53 δεν αποτελεί εξ’ ίσου ευαίσθητο προγνωστικό δείκτη.